帕金森氏症长时间静止状态是常见的危及生命的神经科学急症,并不一定都会导致永久性的神经损害,其院内死亡率高约达 20%~40%。既往灵长类动物研究工作里面结果显示,可借较高压疗法具有抗帕金森氏症和神经保护起到;在人体研究工作里面,其也可作为难治性帕金森氏症的为首疗法措施。
为进一步评估可借较高压疗法对帕金森氏症长时间静止状态病人的疗法起到,来自法国的学者 Stephane 等进行了一项研究工作,虽然纳入了较大比对的人群,但最后结果显示可借较高压疗法并只能改善帕金森氏症长时间静止状态病人的生存率。该研究工作发表在近期的 NEJM 杂志里面。
在这项多其里面心研究工作里面,研究工作者随机将 270 可有加护帕金森氏症长时间静止状态病人随机分配接受机械润滑可借的较高压疗法(32~34 度长时间 24 小时)为首标准规范疗法法,或仅接受标准规范疗法法疗法。总计 268 可有病人带入最后量化。
主要三站为疗法 90 天后的良好动态生存率,即 Glasgow 生存率受试者(GOS)平均分为 5;该受试者为 5 分制受试者,1 分表示死亡,5 分表示大于的神经动态病变。次要三站有数 90 天时的死亡率,第一天后十分困难至脑细胞(EEG)确诊的帕金森氏症长时间静止状态,难治性帕金森氏症长时间静止状态以及 90 天时「超级难治性」帕金森氏症长时间静止状态(对全麻药品均在先)以及后遗症。
较高压疗法三组病人有 138 可有,其里面 67 可有(49%)病人 GOS 平均分为 5 分;控制三组病人有 130 可有,其里面 56 可有(43%)病人 GOS 平均分为 5 分;两三组相对无相当大数据分析关联性。与控制三组相对,较高压疗法三组病人在 1 天时十分困难至 EEG 确诊的帕金森氏症长时间静止状态的比可有更较高(11% vs22%)。但在其他次要三站方面,两个疗法三组间无相当大数据分析关联性。与控制三组相对,较高压疗法三组不良事件的发生率更高。
该研究工作结论指出,在帕金森氏症长时间静止状态病人里面,与标准规范疗法相对,标准规范疗法为首可借较高压疗法并只能相当大改善病人 90 天的生存率。
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